Fondazione Telethon lavora ogni giorno per far avanzare la ricerca verso la cura delle malattie genetiche rare. Tutto è iniziato nel 1990, quando un gruppo di genitori dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) si rivolse a Susanna Agnelli perché nessuno si occupava della malattia dei loro figli. Insieme organizzarono la prima maratona televisiva di raccolta fondi per la ricerca.
Negli anni l’impegno della Fondazione si è ampliato e i progetti sostenuti si sono allargati a centinaia di patologie genetiche rare diverse. Perché non importa quanto sia rara la malattia: ogni singola vita conta e merita attenzione, risposte e cure.
Aiutiamo i ricercatori Telethon a spingere i loro progetti, passo dopo passo, fino ai risultati più belli!
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