Aiutiamo i ricercatori Telethon a spingere i loro progetti, passo dopo passo, fino ai risultati più belli!

Let us  help Telethon researchers  to push their projects, step by step, to the most beautiful results!

Fondazione Telethon lavora ogni giorno per far avanzare la ricerca verso la cura delle malattie genetiche rare. Tutto è iniziato nel 1990, quando un gruppo di genitori dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) si rivolse a Susanna Agnelli perché nessuno si occupava della malattia dei loro figli. Insieme organizzarono la prima maratona televisiva di raccolta fondi per la ricerca.

Negli anni l’impegno della Fondazione si è ampliato e i progetti sostenuti si sono allargati a centinaia di patologie genetiche rare diverse. Perché non importa quanto sia rara la malattia: ogni singola vita conta e merita attenzione, risposte e cure.

The Telethon Foundation works every day for the  advancement of scientific research for the cure of rare genetic diseases. It all began in 1990, when a group of parents from the Italian Union for the Fight against Muscular Dystrophy (UILDM) approached Susanna Agnelli because no one was taking care of their children's disease.

Over the years, the Foundation's commitment has expanded and the projects it supports have expanded to include hundreds of different rare genetic diseases. Because it doesn't matter how rare the disease is: every single life counts and deserves attention, answers and cures. Together with you.

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